Nařízení EU o zdravotnických prostředcích zavedlo jedinečný systém identifikace zařízení (UDI), který je podobný systému amerického úřadu pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Pokud má společnost v úmyslu poskytovat nebo distribuovat zdravotnické prostředky na trh EU, musí být označení těchto produktů v souladu s tímto novým systémem UDI. Soulad s novou regulací MDR je povinný pro společnosti vyrábějící zdravotnické prostředky, které hodlají prodávat výrobky v Evropě.
Jinhua Huacheng Medical Appliance Co., Ltd.
Výrobce zdravotnických prostředků na jedno použití:Elektrochirurgická tužka, zemnící deska, sešívačka kůže a elektroda EKG
